2023年3月10日，成都先導(dǎo)“榮耀十載—小核酸新藥開啟未來”發(fā)布會(huì)在成都天府國(guó)際生物城隆重舉辦。會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)，成都苑東生物制藥股份有限公司（股票代碼：688513，以下簡(jiǎn)稱“苑東生物”）與成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司（股票代碼：688222.SH，以下簡(jiǎn)稱“成都先導(dǎo)”）宣布共同投資設(shè)立四川先東制藥有限公司并舉行成立揭牌儀式。

四川先東制藥有限公司作為小核酸藥物中試及生產(chǎn)平臺(tái)，旨在打造行業(yè)領(lǐng)先的小核酸藥物CDMO服務(wù)平臺(tái)，可提供商業(yè)化的小核酸原料藥CDMO服務(wù)，主要滿足臨床Ⅰ期至Ⅲ期的百克級(jí)需求以及商業(yè)早期的百克至公斤級(jí)需求，并可根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度適時(shí)建立幾十公斤級(jí)規(guī)模的生產(chǎn)線。根據(jù)合作協(xié)議，四川先東制藥有限公司按苑東生物和成都先導(dǎo)雙方權(quán)利與義務(wù)對(duì)等的原則設(shè)立，注冊(cè)資本5000萬元，預(yù)計(jì)將于2023年上半年建成投入運(yùn)營(yíng)。

相比傳統(tǒng)小分子和抗體藥物，核酸藥物具有候選靶點(diǎn)豐富、靶點(diǎn)篩選快、研發(fā)成功率高且周期相對(duì)較短、相對(duì)不易產(chǎn)生耐藥性、治療領(lǐng)域廣泛和藥效持久等優(yōu)點(diǎn)。近年來，核酸藥物在傳染性疾病、腫瘤個(gè)體化治療、罕見病等領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的開發(fā)與應(yīng)用潛力，吸引了眾多醫(yī)藥企業(yè)、生物技術(shù)公司紛紛布局。由于核酸藥物在工藝開發(fā)、生產(chǎn)放大、質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)存在較高技術(shù)壁壘，要實(shí)現(xiàn)符合GMP等規(guī)范要求的規(guī)模化生產(chǎn)對(duì)供應(yīng)鏈要求極高，因此，核酸藥物研發(fā)企業(yè)對(duì)專業(yè)化的CDMO服務(wù)需求十分迫切。但由于行業(yè)發(fā)展時(shí)間較短，專業(yè)人才稀缺且普遍缺乏項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，目前有能力生產(chǎn)核苷單體、原料藥的CDMO并不多。苑東生物和成都先導(dǎo)順應(yīng)市場(chǎng)趨勢(shì)成立核酸藥物CDMO公司，將有效滿足持續(xù)增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求，助力核酸藥物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

苑東生物作為集化學(xué)原料藥、高端化學(xué)藥及生物藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè)，在藥品合規(guī)生產(chǎn)、質(zhì)量管理、產(chǎn)業(yè)化等方面具備長(zhǎng)足的經(jīng)驗(yàn)與優(yōu)勢(shì)，其原料藥GMP生產(chǎn)質(zhì)量體系已通過美國(guó)FDA認(rèn)證，符合歐洲、美國(guó)和日本等主流國(guó)家的cGMP規(guī)范要求，多個(gè)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)國(guó)際注冊(cè)及銷售。而核酸新藥研發(fā)技術(shù)平臺(tái)（STO）是成都先導(dǎo)著力打造的四個(gè)核心技術(shù)平臺(tái)之一，依托成都先導(dǎo)在創(chuàng)新藥研發(fā)一線的長(zhǎng)期經(jīng)驗(yàn)，可提供一站式小核酸新藥（siRNA、ASO等）研發(fā)服務(wù)，涵蓋模塊合成、核酸合成、核酸修飾、核酸分子體外體內(nèi)生物活性評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)。此次雙方合作，將深度結(jié)合各自在設(shè)備設(shè)施、技術(shù)經(jīng)驗(yàn)、科研人才等軟硬件方面的優(yōu)勢(shì)，賦能四川先東制藥有限公司的運(yùn)營(yíng)與發(fā)展。

苑東生物總經(jīng)理袁明旭表示：“我們非常榮幸能夠攜手成都先導(dǎo)共同建立行業(yè)領(lǐng)先的小核酸藥物CDMO服務(wù)平臺(tái)。核酸藥物的開發(fā)被認(rèn)為有望引領(lǐng)‘全球制藥領(lǐng)域的第三次浪潮’。四川先東制藥有限公司的成立將有力推動(dòng)核酸藥物關(guān)鍵核心技術(shù)的發(fā)展，共同助力更多療效確切的小核酸藥物早日上市，以滿足臨床急需！”

成都先導(dǎo)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官李進(jìn)博士表示：“我們很高興能攜手苑東生物深化在核酸藥物領(lǐng)域的布局。苑東生物在原料藥合規(guī)生產(chǎn)、質(zhì)量管理、產(chǎn)業(yè)化等方面具備長(zhǎng)足的經(jīng)驗(yàn)與優(yōu)勢(shì)，其GMP生產(chǎn)質(zhì)量體系已通過美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認(rèn)證。先東制藥將充分發(fā)揮雙方各自的技術(shù)專長(zhǎng)和資源優(yōu)勢(shì)，推動(dòng)核酸藥物的產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)創(chuàng)新和生產(chǎn)工藝的發(fā)展，打通小核酸藥物中試劑規(guī)范化生產(chǎn)瓶頸，為更多的核酸藥物研究機(jī)構(gòu)和企業(yè)提供專業(yè)化的CDMO服務(wù)，賦能更多核酸藥物的研發(fā)，助力讓核酸藥物早日惠及更廣大的患者群體。”

關(guān)于成都先導(dǎo)

成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司（上海證券交易所股票代碼：688222.SH，股票名稱：成都先導(dǎo)）致力于打造全球一流的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，總部位于中國(guó)成都，在英國(guó)劍橋、美國(guó)休斯頓設(shè)有子公司。公司聚焦小分子及核酸新藥的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化，著力打造了DNA編碼化合物庫技術(shù)（包括DEL庫的設(shè)計(jì)、合成和篩選及拓展應(yīng)用）、基于分子片段和三維結(jié)構(gòu)信息的藥物設(shè)計(jì)技術(shù)（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新藥研發(fā)平臺(tái)相關(guān)技術(shù)（STO）、靶向蛋白降解平臺(tái)相關(guān)技術(shù)（TPD）等四個(gè)核心技術(shù)平臺(tái)。通過新藥研發(fā)服務(wù)、不同階段在研項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓以及遠(yuǎn)期的藥物上市等多元化的商業(yè)模式，成都先導(dǎo)與全球數(shù)百家制藥公司、生物技術(shù)公司、化學(xué)公司、基金會(huì)以及科研機(jī)構(gòu)建立了合作。目前，公司有多個(gè)內(nèi)部新藥項(xiàng)目處于臨床及臨床前不同階段。

關(guān)于苑東生物

成都苑東生物制藥股份有限公司（上海證券交易所股票代碼：688513.SH，股票簡(jiǎn)稱：苑東生物）是一家以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的，集化學(xué)原料藥、高端化學(xué)藥及生物藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司始終堅(jiān)持“以患者為中心，為人類健康沐浴陽光”的企業(yè)使命，依托持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新，建立起國(guó)內(nèi)領(lǐng)先、符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)技術(shù)及產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，重點(diǎn)布局麻醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域，同時(shí)兼顧心血管、腫瘤、兒童用藥、糖尿病等疾病領(lǐng)域，先后實(shí)現(xiàn)了30余個(gè)化學(xué)藥制劑產(chǎn)品和20余個(gè)化學(xué)原料藥產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化，10余個(gè)化學(xué)原料藥產(chǎn)品已出口國(guó)際市場(chǎng)。公司先后獲批“國(guó)家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)”、“國(guó)家企業(yè)技術(shù)中心”、“國(guó)家綠色工廠”、 “國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”等榮譽(yù)資質(zhì)；榮登“中國(guó)化藥企業(yè)百強(qiáng)”、“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)百強(qiáng)”、“中國(guó)藥品研發(fā)綜合實(shí)力百強(qiáng)”等榜單。